MioApp

myopathies อักเสบไม่ทราบสาเหตุในผู้ใหญ่ที่อ้างถึงสี่พยาธิสภาพ: polymyositis, dermatomyositis, ผงาดร่างกายรวมและการ necrotizing myositis autoimmune polymyositis dermatomyositis และสองโรคทางระบบความหลากหลายของอาการซึ่งมีลักษณะการปรากฏตัวของกล้ามเนื้ออ่อนแอใกล้ชิดและหลักฐานของการอักเสบของกล้ามเนื้อด้วย สภาพ nosological ต่อไปเรียกว่า dermatomyositis amyopathic หมายถึงผู้ป่วยที่มีลักษณะผิว dermatomyositis โดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลงในกล้ามเนื้ออ่อนแอหรือเอนไซม์กล้ามเนื้อ คุณลักษณะที่สำคัญของทางคลินิก myopathies อักเสบคือการแนะนำค่อยเป็นค่อยไป (สัปดาห์เดือน) ของกล่องที่ใกล้ชิดมากขึ้นกว่าปลายอยู่ใน 90% ของกรณีสำหรับกล้ามเนื้ออ่อนแอ polymyositis มักจะไม่มีความมุ่งมั่นเริ่มต้นของกระดูกเชิงกรานเอวก่อให้เกิดความยากลำบากในการปีนบันไดหรือรับเพิ่มขึ้นจากเก้าอี้โดยไม่ต้องวางแขนหรือห้องน้ำ ความมุ่งมั่นของเอวไหล่สร้างความยากลำบากในการยกแขนขึ้นเหนือศีรษะของเขาทำให้มันเป็นงานที่ยากของชีวิตประจำวันเป็นผม combing ในระดับของกระดูกสันหลังส่วนคอสามารถนำไปสู่กล้ามเนื้ออ่อนแอ, ความยากลำบากในการยกศีรษะของเขาจากหมอน ผู้ป่วยอาจจะเกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นของผื่นที่ผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับ dermatomyositis ซึ่งอาจเกิดขึ้นพร้อมกันหรือหลังจากการปรากฏตัวของกล้ามเนื้ออ่อนแอกล่องยกเว้นกรณีของ dermatomyositis amyopathic ซึ่งในตามที่อธิบายไว้ ก่อนหน้านี้อาการผิวหนังปรากฏขึ้นโดยไม่มีการมีส่วนร่วมของกล้ามเนื้อ

MioApp เป็นโปรแกรมที่มีเนื้อหาทางทฤษฎีและเครื่องคิดเลขการวินิจฉัยและการ clinimetry ที่สนใจของแพทย์เกี่ยวกับปัญหาของ myopathies ๆ แอพลิเคชันที่มีวัตถุประสงค์เพื่อมุ่งเป้าไปที่ผู้ปฏิบัติงานทั่วไป, ผู้เชี่ยวชาญในยาภายในเวชศาสตร์ครอบครัว, แพทย์เวชศาสตร์ฟื้นฟู, นักประสาทวิทยาและโรคข้อ

โปรแกรมนี้ยังมีเนื้อหาเกี่ยวกับโรค Pompe ในการสั่งซื้อเพื่อเตือนแพทย์รวมทั้งความสำคัญของการวินิจฉัยแยกโรคนี้อยู่ในช่วงของความเป็นไปได้ในผู้ป่วยที่มีกล่องผงาดภายใต้การศึกษา