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多発性筋炎、皮膚筋炎、封入体ミオパチーおよび自己免疫性筋炎壊死：成人における特発性炎症ミオパシーは、4つの病理学的状態を指します。多発性筋炎および皮膚筋炎は、近位筋衰弱、筋肉炎症の証拠が存在することを特徴とする種々の症状を有する2人の全身性疾患です。皮膚筋炎のamyopathic呼ばさらにnosological条件は、筋力低下または筋肉酵素の変化なしに皮膚筋炎皮膚特性を有する患者を指します。炎症性ミオパシーの基本臨床的特徴は、多発性筋炎筋肉衰弱のための症例の90％に存在先端より近位ボックス、の漸進的な導入（数週間から数ヶ月）です。通常、骨盤ガードルのない初期のコミットメントは困難階段を登るか、アームレストやトイレなし椅子から立ち上がっを生じません。肩帯のコミットメントは困難、彼の頭の上に腕を持ち上げ髪をとかすよう、それを日常生活の困難な作業を行うことを作成します。頚椎のレベルでは筋力低下、難易枕から頭を持ち上げるにつながることができます。患者はまた、記載されているように、ここでamyopathic皮膚筋炎の場合を除いて、同時に、またはボックス筋力低下が出現した後に発生する可能性皮膚筋炎に関連する皮膚発疹の発生を、関連付けることができるであろう以前、皮膚症状は筋肉の関与なしで表示されます。

MioAppは、筋障害の問題に関する医師への関心の理論的な内容と診断電卓やclinimetryを含むアプリケーションです。アプリケーションは、一般開業医、内科の専門家、家庭医学、リハビリテーション医、神経科医とリウマチ専門医を目指しを目指しています。

また、アプリケーションは、臨床医に研究対象のミオパシーボックスの患者の可能性の範囲内で、この鑑別診断を含むことの重要性を思い出させるためには、ポンペ病に関する内容が含まれています。