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As miopatias inflamatórias idiopáticas em adultos referem-se a quatro condições patológicas: polimiosite, dermatomiosite, miopatia do corpo de inclusão e miosite necrosante auto-imune. Polimiosite e dermatomiosite são duas doenças sistémicas com uma variedade de sintomas, que são caracterizadas pela presença de fraqueza muscular proximal e evidência de inflamação muscular. Uma outra condição nosológica chamado dermatomiosite amiopática refere-se a pacientes com as características da pele dermatomiosite sem alteração em fraqueza muscular ou enzimas musculares. A característica clínica cardinal de miopatias inflamatórias é a introdução gradual (semanas a meses) de uma caixa mais proximal do que distal, presente em 90% dos casos de fraqueza muscular polimiosite. Normalmente nenhum compromisso inicial da cintura pélvica, causando dificuldade para subir escadas ou levantar-se de uma cadeira sem braços ou vaso sanitário. O compromisso da cintura escapular cria dificuldade de levantar os braços acima da cabeça, tornando-se tarefas difíceis da vida diária como pentear o cabelo. Ao nível da coluna cervical pode levar a fraqueza muscular, dificuldade em levantar a cabeça do travesseiro. O paciente pode também relacionar-se a ocorrência de rash cutâneo associado a dermatomiosite, a qual pode ocorrer em simultâneo ou após o aparecimento da fraqueza muscular caixa, excepto para o caso de dermatomiosite amiopática, no qual, como descrito anteriormente, manifestações cutâneas aparecem sem envolvimento muscular.

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A aplicação também inclui o conteúdo sobre a doença de Pompe, de modo a lembrar o clínico a importância da inclusão este diagnóstico diferencial dentro da gama de possibilidades em pacientes com caixas de miopatia sob estudo.