Myo Plus

ฟังก์ชั่นใหม่:

การออกแบบใหม่

การปรับปรุงการใช้งาน

ฟังก์ชัน Myo Connect

แก้ไขข้อผิดพลาด

เกี่ยวกับแอพนี้:

มีอะไรใหม่:

เราได้ทำการปรับปรุงเพิ่มเติมเพื่อความเป็นมิตรกับผู้ใช้ของแอพตามข้อเสนอแนะจากผู้ใช้ของเรา:

แอพมีการออกแบบใหม่และการแก้ไขข้อบกพร่องจะปรับปรุงความเสถียรของแอพ

ฟังก์ชันเสริม Myo Connect จะบันทึกข้อมูลกิจกรรมสำหรับอวัยวะเทียมของคุณและแสดงให้คุณเห็นอย่างชัดเจนในแอป Myo Plus ซึ่งหมายความว่าคุณสามารถเข้าถึงข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับวิธีที่คุณใช้อวัยวะเทียมได้อย่างอิสระ

นอกจากนี้ คุณสามารถแบ่งปันข้อมูลอวัยวะเทียมกับบุคลากรที่มีคุณสมบัติที่เกี่ยวข้อง เมื่อคุณให้ความยินยอมแล้ว พวกเขาจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับสถานะปัจจุบันของอวัยวะเทียม การตั้งค่าระบบ และข้อมูลการใช้งาน เพื่อให้การสนับสนุนระยะไกลที่ดีที่สุดแก่คุณในกรณีที่เกิดปัญหา

ทั่วไป:

คุณสามารถใช้แอป Myo Plus จาก Ottobock เพื่อกำหนดค่าส่วนควบคุมขาเทียม Myo Plus และปรับให้เข้ากับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา เพื่อจุดประสงค์นี้ แอป Myo Plus จะเชื่อมต่อกับ Myo Plus TR ที่ติดตั้งในอวัยวะเทียมหรือที่ข้อมือ Myo

ฟังก์ชันหลักของแอปประกอบด้วย:

ในฐานะบุคลากรที่มีคุณสมบัติเหมาะสม: ประเมินรูปแบบการเคลื่อนไหวและสร้างชุดพื้นฐาน

ในฐานะผู้ใช้: บันทึกรูปแบบการเคลื่อนไหวส่วนบุคคลและปรับส่วนควบคุมขาเทียมให้เข้ากับสถานการณ์ประจำวันของคุณ

ปรับพารามิเตอร์อย่างละเอียดและเปิดหรือปิดฟังก์ชั่น

ส่งข้อมูลอวัยวะเทียมไปยังคลาวด์เพื่อใช้งานต่อไป

อุปกรณ์ปลายทางต่อไปนี้เข้ากันได้กับการจดจำรูปแบบ Myo Plus สามารถดูชื่ออุปกรณ์ปลายทางได้ที่หน้าปกคำแนะนำในการใช้งาน:

ระบบมือไฟฟ้า DMC บวก: 8E38=6, 8E39=6, 8E41=6

ความเร็วมือเซ็นเซอร์: 8E38=8, 8E39=8, 8E41=8

ความเร็ว MyoHand VariPlus: 8E38=9, 8E39=9, 8E41=9

Transcarpal Hand DMC บวก: 8E44=6

ระบบไฟฟ้า Greifer DMC VariPlus: 8E33=9, 8E34=9

ระบบไฟฟ้า Greifer DMC VariPlus: 8E33=9-1, 8E34=9-1

มือบีไบโอนิค EQD: 8E70=*

มือบีไบโอนิก ข้อมือสั้น: 8E71=*

แฮนด์บีไบโอนิค Flex: 8E72=*

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อบุคลากรที่มีคุณสมบัติเหมาะสมหรือ [email protected]

ผู้ผลิต:

Otto Bock Healthcare Products GmbH

Brehmstraße 16 · 1110 เวียนนา · ออสเตรีย

โทร +43-1 523 37 86 · F +43-1 523 22 64

[email protected] · www.ottobock.com

ผลิตภัณฑ์นี้สอดคล้องกับข้อกำหนดของยุโรปที่เกี่ยวข้องสำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์