AEMPS CIMAVET

यह आवेदन स्पेन में अधिकृत सभी पशु चिकित्सा दवाओं में शामिल हैं और अपने उद्देश्य के लिए उनमें से प्रत्येक के बारे में जानकारी प्रदान करने के लिए है। जिसका विपणन प्राधिकरण रद्द कर दिया गया है पशु चिकित्सा दवाओं, जानकारी के लिए पांच साल रहते हैं। जिसका अनुमोदन अस्थायी रूप से निलंबन के दौरान निलंबित कर दिया गया है, शेष उन दवाओं के लिए। इस नई स्थिति CIMAVET के उद्भव और तारीख के बीच एक अंतराल प्राधिकरण की नई स्थिति प्रभावी किया गया है हो सकता है।

कई अन्य डेटा, और दस्तावेजों अधिकृत दवाओं के उपयोग की शर्तों उठा कर के रूप में सबसे महत्वपूर्ण के अलावा, आवेदन डाटा शीट (या उत्पाद विशेषताओं का सारांश) और पत्रक के लिए करती है।

डाटा शीट दवा, संकेत, खुराक, सावधानियों और मतभेद, प्रतिकूल प्रतिक्रिया, दवा डेटा और नशीली दवाओं के गुणों का वर्णन युक्त एक दस्तावेज है।

इस दस्तावेज़ को वैज्ञानिक और तकनीकी पशु चिकित्सा दवाओं के प्राधिकरण के मूल्यांकन के लिए अनुरोध के धारकों द्वारा प्रस्तुत वैज्ञानिक जानकारी पर चिकित्सा एवं स्वास्थ्य उत्पाद के लिए स्पेनिश एजेंसी बनाने का परिणाम है। एजेंसी के लिए एक दवा दी गई प्राधिकरण की चादर रूपों हिस्सा है।

तकनीकी डेटा की सामग्री नई जानकारी शामिल करने के क्रम में उत्पाद के विपणन के दौरान अद्यतन किया जाता है हमेशा एजेंसी द्वारा नए आकलन और प्राधिकरण के साथ उपलब्ध हो जाता है।

डाटा शीट विशेष रूप से पशु चिकित्सा पेशेवर को निर्देश दिया है।

अन्य उपयोगकर्ताओं के लिए, आवेदन जिसका उद्देश्य उपयोगकर्ता को सूचित करना है दवा के बॉक्स में शामिल किया गया है कि दस्तावेज है जो मंजूरी दे दी प्रोस्पेक्टस के नवीनतम संस्करण के लिए पहुँच प्रदान करता है और।

तकनीकी विशिष्टताओं और संभावनाओं का इलेक्ट्रॉनिक प्रकाशन पशु चिकित्सा पेशेवरों और अन्य नागरिकों, दवाओं पर क्रमश: आधिकारिक जानकारी देने के लिए हमारी इच्छा का जवाब।

चिकित्सा और स्वास्थ्य उत्पादों के लिए स्पेनिश एजेंसी इस सॉफ्टवेयर अनुप्रयोग उपयोग की सामग्री और जानकारी के अवैध, अनुचित, या हेरफेर के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता। इस आवेदन के लिए उपयोग, और उसके बारे में जानकारी और सामग्री का इस्तेमाल किया प्रदर्शन व्यक्ति की जिम्मेदारी होगी।

उपलब्ध जानकारी

यह आवेदन उन्हें ठीक से उपयोग करने के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण होने के लिए स्पेन में अधिकृत पशु चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए जानकारी शामिल है।

 प्रत्येक दवा के लिए निम्नलिखित जानकारी और दस्तावेजों में शामिल हैं:

• दवा का नाम

• सक्रिय पदार्थ का नाम

• विपणन प्राधिकरण के धारक का नाम

• राष्ट्रीय कोड

• पंजीकरण

• प्राधिकरण की तारीख

• प्रस्तुति का नाम

• व्यावसायीकरण के राज्य: / निलंबित / रद्द अधिकृत

पर्चे और उपयोग की शर्तों पर • डेटा

• पर्चे और प्रकार के लिए की जरूरत

• फार्मास्युटिकल प्रपत्र

प्रशासन की • रूट

• प्रजाति

• (पशु चिकित्सकों) पत्रक

• प्रास्पेक्ट (नागरिक)